La FDA está alertando a las personas que usan ventiladores, equipos BiPAP y CPAP de Philips Respironics y a sus proveedores de atención médica que Philips Respironics ha retirado del mercado ciertos dispositivos debido a posibles riesgos para la salud.
La espuma de reducción de sonido de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR), que se utiliza para reducir el sonido y la vibración en estos dispositivos afectados, puede romperse y potencialmente ingresar a la vía de aire del dispositivo. Si esto ocurre, la persona que usa el dispositivo puede inhalar o tragar restos negros de la espuma o ciertos productos químicos liberados en las vías respiratorias del dispositivo.
Si usa uno de estos dispositivos afectados (consulte la tabla a continuación), hable con su proveedor de atención médica para decidir un tratamiento adecuado para su afección.
| Equipos afectados de Philips Respironics |
Equipos de presión positiva (CPAP)
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Ventilador continuo, soporte no vital
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Ventilador continuo, soporte ventilatorio mínimo, uso en instalaciones
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